HUMIRA.......

Esperienze, effetti positivi-negativi e approfondimenti

HUMIRA.......

Messaggiodi antaniantano » 15/04/2010, 14:14

ciao a tutti.sono da poco iscritto e vorrei chiedere se qualcuno di voi sta utilizzando contro la psoriasi il farmaco biologico HUMIRA!!!!io lo sto somministrando da poco.....mi chiamo michele :) attendo vostre notizie ciaooooooooooo
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Re: HUMIRA.......

Messaggiodi bluevelvet » 15/04/2010, 16:09

mai sentito!!!
è un farmaco nuovo?
in sostituzione di raptiva???
io pure vorrei fare i biologici
però qnd ho chiesto d farmeli fare(nel 2006)
mi hanno detto che prima dovevo fare la ciclosporina :eh:
adesso dovrò prendere l'appentamento per tentare di nuovo(la fortuna!!)
cmq....io nn sn sanissima!!!
ho un lieve ipotiroidismo subclinico
e i calcoli alla cistifellea
i biologici si possono fare lo stesso???
se qlcno sa qlcsa!! risponda!!
grz!!! ;)
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Re: HUMIRA.......

Messaggiodi antaniantano » 15/04/2010, 19:09

ciao...no..no...e' un farmaco che si usa gia' da anni!!!!!!quello che ti posso dire e' che devi recarti presso il centro psocare della tua citta' o regione,fissare un appuntamento con lo studio dermatologico che puo' seguirti.loro ti diranno se puoi o no seguire la pratica del biologico!!!dopo di che' se riterranno l'idoneita' seguirai l'iter conseguente...ma vai quanto prima!!!!!io ho preso davvero di tutto in questi anni e ti posso garantire che nn ce la facevo piu'!!!!!!!ciaooooo
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Re: HUMIRA.......

Messaggiodi Nica » 24/04/2010, 11:31

Ciao, io ho fatto terapia con Humira! L'ho iniziata ad aprile '08 e terminata a fine luglio, inoltre fino a gennaio-febbraio '09 non ho avuto recidiva. Di effetti collaterali non ne ho sentiti, forse dovuto al fatto che il mio uso è stato limitato. Comunque tra tutte le terapie che ho fatto Humira è stata quella di cui sono rimasta più soddisfatta. Non è un sostituto di raptiva perché esisteva già da prima che quest'ultima fosse "bandita", però aveva l'indicazione solo per il morbo di Chron, per la psoriasi l'ha avuta esattamente due anni fa. Se vuoi sapere altro chiedii pure. Spero che anche a te vada tutto bene con Humira! Un saluto e a presto.
Nica
 
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Re: HUMIRA.......

Messaggiodi bluevelvet » 26/04/2010, 11:40

@ antaniantano

ciao!!
senti...però vorrei capire una cosa
per fare la visita allo psocare
che richiesta devo farmi fare dalla mia dottoressa?
cioè cosa deve scrivere sulla ricetta rossa?
non sò..una cosa tipo...prima visita-psocare?

ecco
inoltre
vi aggiorno sulla mia attuale situazione
io ADESSO
E SOTTOLINEO ADESSO
NN SN CONCIATA
cioè... "me la cavo"
c capice che l'ho perchè mi prende praticamte tutta la testa e la faccia
però ad es
nel corpo
nn ne ho
o cmq zon moooooooooooooooooooooolto poco circoscritte
dico questo perchè
temo
che per i biologici mi rimbalzeranno
:crazy:
:crazy:
poi magari vado lo stesso per carità....
però....
dubito che mi accettino
immagino che accettino casi "limite"
ovvero molto molto gravi
io cm condizioni pongo:
-nn usare cortisonici
-nn usare ciclosporina
e sinceramente i topici li userei meno possibile
ogni tanto uso il vellutan
ma...nn è che mi faccia grandi cose...
ufff
oggi sn triste :( :( :( :( :( :( :( :( :( :( :( :( :(
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Re: HUMIRA.......

Messaggiodi Nica » 02/05/2010, 18:14

Ciao bluevelvet, sull'impegnativa deve esserci scritto visita dermatologica, poi informati qual'è il reparto di dermatologia più vicino a te che faccia parte del progetto psocare, se mi dici di che regione sei forse posso esserti d'aiuto. Tieni presente che i farmaci biologici non li somministrano a chi abbia un pasi inferiore al 20% e a chi non abbia fatto almeno due terapie sistemiche (neotigason, ciclosporina, ecc.).
Un saluto
Nica
 
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